Lib.ru/Современная литература: Владимирова Элина Джоновна. Теория биологической эволюции

ТЕОРИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭВОЛЮЦИИ

Самара

2007

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

"САМАРСКИЙ ГОМСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"

КАФЕДРА ЗООЛОГИИ, ГЕНЕТИКИ И ОБЩЕЙ ЭКОЛОГИИ

ТЕОРИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭВОЛЮЦИИ

Программированные тесты для студентов

специальности "Биология"

Издательство "Универс-групп"

2006

Теория биологической эволюции: Программированные тесты для студентов специальности "Биология" / Автор-составитель Э.Д.Владимирова. - Самара: Изд-во "Универс-групп", 2006. - 20 с.

Рецензенты: к.б.н. Краснобаев (Жигулевский заповедник),

К.б.н. С.И.Павлов (СамГПУ)

Даны программированные тесты по основным темам курса "Теория эволюции". Вопросы затрагивают учебный материал, касающийся истории развития эволюционных идей, проблем микро- и макроэволюции. Пособие предназначено для студентов четвертого курса дневного отделения и студентов пятого курса вечернего отдаления, обучающихся по специальности "Биология". Тестовые задания могут быть использованы для проверки знаний в ходе аудиторной работы, а также для самостоятельной работы студентов - при подготовке к семинарам и экзамену. Последовательность материала данного пособия соответствует порядку оглавления действующих учебников, предназначенных для студентов университетов.

Автор выражает глубокую благодарность д.б.н. профессору А.С. Северцову за научное редактирование текста данного пособия.

Составитель: доцент каф. зоологии Самарского госуниверситета, кандидат биологических наук Э.Д. Владимирова

No Владимирова Э.Д.,

составление, 2006

Тесты по теории биологической эволюции

Задание: выберите правильный ответ (или правильные ответы, их может быть несколько) из предложенных вариантов

1. История развития эволюционных идей

1. Кто из естествоиспытателей объяснял динамику разнообразия живых организмов, обитающих на Земле, серией катастроф в ходе геохронологических событий?

а) Ж.Б. Ламарк;

б) Э. Геккель;

в) Ж. Кювье.

2. Кто из естествоиспытателей объяснял эволюционные изменения стремлением живых организмов к совершенствованию и наследованием благоприятных свойств:

а) Э.Геккель;

б) Ж.Б. Ламарк;

в) Ч.Дарвин;

г) Л.С. Берг;

д) А.А. Любищев.

3. Как назывался комплекс представлений об эволюции, который предполагал следующий набор теоретических положений: признание естественного отбора и сальтационного видообразования, наследования благоприобретенных свойств, влияния онтогенеза предков на наследственность потомков:

а) автогенез;

б) эктогенез;

в) советский творческий дарвинизм;

г) механоламаркизм.

4. Гипотезы "космического" происхождения массового вымирания видов, обитавших на Земле, не выдерживают критики по следующим причинам:

а) каждый таксон живых организмов проходит фазу "старения" вследствие достижения крайней степени специализации и вымирает независимо от влияния космических факторов;

б) в биосфере массовые вымирания тех или иных таксонов происходили в разное время и были растянуты на миллионы лет.

5. По Ч.Дарвину, дифференцированное выживание особей в ряду поколений, приводящее к эволюционному процессу, это следствие

а) характерных для живой природы прогрессивных изменений, происходящих постепенно;

б) скачкообразных прогрессивных изменений, характерных для живой природы;

в) естественного отбора, действующего на разнокачественных по приспособительным и репродуктивным возможностям особей, обладающих наследственной изменчивостью;

г) случайных процессов, имеющих место в результате географической изоляции, например, изоляции отдельных групп вьюрков на Галапагосских островах.

6. Неодарвинизм - это такая точка зрения, которая

а) дополняет учение Ч.Дарвина современными представлениями о видообразовании и макроэволюции;

б) описывает процесс видообразования в форме закономерного следствия возникновения мутаций;

в) объединяет современные данные популяционной и молекулярной генетики с положениями классического дарвинизма.

2. Учение о микроэволюции

2.1. Общие представления о селектогенезе

7. С позиций современной эволюционной теории, материалом эволюции служит

а) внутривидовая конкуренция;

б) межвидовая конкуренция;

в) генетическая изменчивость;

г) гаметогенез;

д) онтогенез.

8. Движущей силой эволюции является

а) мутагенез;

б) естественный отбор;

в) широкая норма реакции.

9. Точкой приложения векторов естественного отбора являются

а) неодинаковые особи, принадлежащие к одной популяции;

б) биоценозы;

в) консорции.

10. Возникновение наследственной изменчивости объясняется

а) рекомбинацией наследственных факторов (генов) родителей в организмах потомков;

б) рекомбинацией, мутациями, условиями онтогенеза родительских форм и действием эпигенетических факторов;

в) рекомбинацией наследственных факторов, появлением генных и хромосомных мутаций, условиями жизни родительских форм, изменчивостью начальных процессов онтогенеза, а также средовыми влияниями, оказываемыми на взаимодействие развивающихся эмбриональных закладок;

г) появлением генных и хромосомных мутаций;

д) действием внешних условий существования;

е) рекомбинацией наследственных факторов родителей и мутациями;

11. Наследственная изменчивость - это

а) результат генетической комбинаторики и мутации;

б) следствие творческой функции естественного отбора;

в) неотъемлемое свойство всех живых организмов;

г) результат географической, этологической и других форм изоляции.

12. Норма реакции

а) определена генотипом;

б) определяет генотип.

13. Темпы однонаправленного изменения условий среды обитания, приводящие к приобретению живыми организмами новых структур, функций и жизненных стратегий

а) влияют на скорость видообразования;

б) не влияют на скорость видообразования.

14. В основе селектогенеза лежат следующие теоретические положения:

а) наличие в природных популяциях преимущественного соответствия генетического полиморфизма фенотипическому, а также наследование в ряду поколений благоприятных свойств;

б) относительность органической целесообразности, достигнутой особями популяции, а также отсутствие направленности их генетической изменчивости.

15. Селектогенез - это представления о том, что

а) органическая эволюция происходит путём естественного отбора признаков, детерминированных генетически;

б) естественный отбор, действующий на внутрипопуляционную изменчивость, удовлетворительно объясняет основной механизм эволюционных изменений;

в) основным механизмом эволюционного процесса является естественный отбор, действующий на основе наследственной изменчивости как имманентном свойстве всех живых организмов.

2.2. Популяция - основная эволюционирующая единица

16. Фенотипическая изменчивость особей популяции

а) является следствием "расшатывания" материнской программы развития под влиянием биотических и абиотических факторов внешней среды;

б) определена генотипом.

17. Модель панмиктической популяции, в которой действуют закономерности, описываемые уравнением Харди-Вайнберга

а) соответствует ситуации, наблюдаемой в большинстве природных популяций;

б) никогда не находит соответствия в природных условиях, но может описывать ситуации, имеющие место в популяциях, клонах и линиях лабораторных животных;

в) наблюдается как в природных, так и в лабораторных условиях для отдельных признаков;

г) наблюдается в природе при стабилизирующей форме естественного отбора.

18. В свободно скрещивающейся (панмиктической) популяции достаточно длительный разнонаправленный отбор, как правило, приводит

а) к увеличению комбинитивной изменчивости;

б) к сужению нормы реакции;

в) к подавлению генокопирования модификационных изменений.

19. Какие из перечисленных явлений связаны с повышением подвидового многообразия животных:

а) наличие свободных экологических микрониш;

б) имеется несколько поколений молодняка, появляющегося на свет в течение одного года;

в) повышение в популяции доли гомономных скрещиваний особей;

г) повышение доли относительно изолированных рас;

д) наличие факторов, способствующих частичной репродуктивной изоляции группировок особей, принадлежащих к одному виду;

е) селективные процессы, направленные на изменение темпов онтогенеза, при обитании вида в поликлиматическом ареале.

ж) усиление изменчивости признаков размножающихся особей популяции, сопровождающееся постзиготическими механизмами репродуктивной изоляции.

20. Для того, чтобы особей одного вида можно было бы отнести к разным популяциям, потенциально обладающим собственной эволюционной судьбой, должны наблюдаться следующие условия:

а) необходимо, чтобы в природе, наряду со сходством особей этих популяций по ряду признаков, наблюдалось также пороговое изменение какого-либо признака, характеризующего данные множества организмов, не связанное с их половой или возрастной принадлежностью;

б) условие, названное в пункте а), должно сопровождаться какими-либо презиготическими механизмами изоляции особей, которых мы относим к разным популяциям;

в) условие, названное в пункте а), должно сопровождаться не только презиготическими, но также и постзиготическими изолирующими механизмами; в противоположном случае наблюдается исчезновение гибридов, полученных от скрещивания особей, принадлежащих к разным популяциям;

г) условие, названное в пункте а), сопровождающееся пространственной подразделенностью этих групп особей;

д) условие, названное в пункте а), сопровождающееся разными жизненными стратегиями этих групп особей;

е) условие, названное в пункте а), сопровождающееся распределением животных по разным субнишам;

ж) условие, названное в пункте а), сопровождающееся размножением животных в разные сезоны года.

21. Как называется такой тип скрещивания особей, принадлежащих к одной популяции, при котором наблюдаются преимущественно статистически достоверные половые контакты животных с одинаковыми фенотипами?

а) положительным ассортативным, или гомогамным;

б) гомономным;

в) отрицательным ассортативным;

г) панмиктическим.

22. Генетическая полиморфность популяции - это

а) характеристика поведенческой и морфологической разнокачественности особей, слагающих популяцию;

б) свойство популяции, возникшее в результате действия естественного отбора, направленного против гомозигот;

в) свойство популяции, усиление которого в ряду поколений приводит, как правило, к освоению популяцией новых экологических ниш.

23. Авторегуляторность процессов эволюции сопровождается:

а) управлением по принципу "обратной связи": изменчивость представляет собой канал "прямой" связи, а канал обратной связи выражен через экологические взаимодействия особей популяции с окружающей средой;

б) воздействием управляющего блока - регулятора (биоценоза) на регулируемый блок - объект управления (популяцию). Обратная связь осуществляется через фенотипы, взаимодействующие с окружающей средой в ходе борьбы за существование.

24. Процессы, имеющие место в ходе селектогенеза, характеризуются следующими обстоятельствами:

а) в ответ на взаимодействие частично изолированной популяции с её экологическим окружением происходит борьба за существование;

б) адаптивные возможности популяций, испытывающих давление отбора со стороны сообществ, включающих данную популяцию в свой состав, отличаются;

в) в ответ на требования экологических условий данного места и времени наблюдается повышение частоты генов и генных сочетаний относительно изолированной группы особей какого-либо вида;

г) наблюдается изменение только тех признаков, по которым идет отбор;

д) особи, имеющие такие уклонения от среднестатистической популяционной нормы, которые совпадают с направлением центробежного или движущего отбора, получают преимущества.

25. Направленное смещение нормы реакции особей природной популяции, фиксированное генотипически, свидетельствует о следующих явлениях:

а) наличии естественного отбора;

б) генокопировании модификационных изменений;

в) эволюционном процессе, происходящем в популяции;

г) одностороннем изменении условий существования популяции;

д) плейотропном действии генов.

26. Эволюционные последствия формирования генных комплексов, происходящие в ходе эволюции вида, заключаются в следующем:

а) накапливаются признаки, утратившие своё эволюционное значение;

б) усиливается неопределенная изменчивость в популяции;

в) "дикий" тип приобретает нерасщепляющийся блок доминантных генов;

г) возникают и прогрессивно развиваются адаптивные признаки;

д) усиливается селекционный эффект движущего отбора по основному признаку.

27. Фундаментальная теорема естественного отбора гласит:

а) "селектогенез в популяциях не может происходить при осциллирующих изменениях условий среды обитания организмов";

б) "отбор не может идти в направлении снижения приспособленности".

28. Наиболее вероятными последствиями повышения генетического полиморфизма популяции будут следующие ситуации:

а) распределение особей популяции по дисперсным экологическим микронишам, при условии стабильности среды обитания;

б) сохранение вида при изменении условий обитания, при условии отсутствия изоляции между частями популяции;

в) в стабильной среде обитания - закрепление сложившейся пространственной и этологической структуры популяции.

2.3. Виды отбора

29. Искусственный отбор, осуществляемый в каком-либо выбранном направлении

а) зависит от уровня полигенности, обуславливающей отбираемый признак. Чем выше полигенность, тем дольше можно вести отбор;

б) не зависит от уровня полигенности отбираемого признака.

30. Отбор, происходящий против повышения генетической изменчивости какого-либо признака у особей в природной популяции, называется

а) балансирующим;

б) раздробляющим;

в) стабилизирующим;

г) искусственным;

д) частотно-зависимым;

е) циклическим.

31. Контрбаланс векторов естественного отбора приводит к

а) видообразованию;

б) стабилизации признаков;

в) усилению полового отбора;

г) усилению репродуктивного отбора в гетерозиготной популяции;

д) репродуктивной изоляции;

е) элиминации гомозиготных особей.

32. Нормализирующий отбор - это

а) форма центростремительного отбора, изменяющая долю элиминируемых уклонений в популяции с течением времени;

б) отбор по пластичным признакам фенотипа;

в) стабилизирующий отбор, характеризующийся постоянством долей внутрипопуляционных вариантов фенотипических признаков.

33. Искусственный отбор, направленный на повышение приспособляемости к конкретным условиям, успешнее осуществляется среди тех рас, которые изначально

а) обладают богатым генофондом;

б) высоко гомозиготны, поскольку чем шире норма реакции, тем менее эффективен отбор (S в) обладают стабильными эпигеномными морфогенетическими корреляциями по тем признакам, по которым идет отбор.

34. Если совокупности особей одного вида пространственно разобщены, но при их взаимодействии, циклически имеющем место в природе в результате флуктуаций численности, происходит выравнивание скачкообразно варьирующих фенотипических характеристик, наблюдается тенденция

а) к движущей форме селективного скрещивания;

б) к стабилизирующей форме селективного скрещивания.

35. Такая разновидность дизруптивного отбора, которая приводит к появлению нескольких морф внутри одной материнской популяции без её разделения на две или более дочерние популяции, была названа Ф.Г. Добжанским

а) частотно-зависимым отбором;

б) балансирующим отбором.

36. Особи с фенотипическими уклонениями от ранее существующей популяционной нормы получают селективное преимущество при следующих условиях:

а) стабильные условия биоценоза;

б) разнонаправленные внешние изменения;

в) географическая изоляция части ранее единой популяции.

37. "Межвидовой отбор" описывает гипотетические процессы, приводящие к неодинаковому выживанию различных видов, имеющих общее происхождение. Этот процесс, по мнению S.M.Stanley, обусловливается следующими причинами:

а) разные виды проходят с различной скоростью фазу развития, фазу достижения высоко специализированной организации и фазу старения;

б) некоторые группы, способные к быстрой дифференциации, обладают более высоким потенциалом морфофизиологических (а для животных - и поведенческих) изменений, и, вследствие этого, обладают более высокой способностью к прогрессивной эволюции.

38. Согласно взглядам Э.Майра, направленный отбор будет идти самыми быстрыми темпами при следующих обстоятельствах:

а) в пределах широко распространенных видов, обладающих высокой численностью особей, с сохранением множества альтернативных аллелей в популяциях, обитающих на обширных ареалах;

б) в мелких популяциях, обитающих на ограниченной территории, то есть в таких группах, в которых близкородственное скрещивание приводит к гомозиготности и доступности как доминантных, так и рецессивных признаков для действия отбора.

39. Краевые изоляты популяции характеризуются тем, что

а) в них отбор может изменить направление, характерное для основной части популяции;

б) в них представлены все генотипы, имеющиеся в данной популяции.

40. Процесс дифференциации близких видов у позвоночных животных может происходить следующим образом:

а) скрытый и постепенно накапливающийся в популяции "мобилизационный резерв" наследственной изменчивости периодически активируется под воздействием резко изменившихся условий внешней среды. При этом усиливается генетическая гетерогенность популяции, сопровождающаяся нарушением панмиксии. В результате экологически единая популяция "раскалывается" на части;

б) какие-либо новые биохимические, морфофизиологические или поведенческие особенности живых организмов, зафиксированные в геномах, появляются в популяциях при их длительной географической изоляции. В дальнейшем, при заселении ранее изолированными группами одних и тех же биотопов, скрещивание между их представителями становится невозможным. Такие вторично симпатрические виды продолжают дивергенцию в результате конкуренции за ресурсы;

в) в результате автономизации онтогенеза, происходящей своеобразно у разных групп особей единой популяции и приводящей к развертыванию формообразования в нескольких направлениях, а также вследствие флуктуирующих средовых влияний, действующих на развертывание генотипических программ развития, части ранее единой популяции постепенно дифференцируются.

41. Адаптивная радиация характеризуется следующими чертами:

а) поскольку изменчивость носит случайный характер, то у производных в результате эволюции форм одновременно возникает множество всевозможных гомологичных структур, позволяющих им занять разнообразные адаптивные зоны;

б) адаптивная радиация не основывается на равной вероятности возникновения всех потенциально возможных форм, поскольку конкретные условия среды обитания и особенности индивидуального развития ограничивают теоретически возможные морфотипы. Палеонтологическая летопись показывает, что процессы обширной радиации чередуются с приспособлением небольшого числа выживших форм к конкретным условиям своего существования с помощью формирования только некоторых из возможных структур и способов адаптации;

в) вымирание какой-либо формы позволяет заселить её адаптивную зону другой группой живых организмов без каких-либо морфофункциональных перестроек;

г) приобретение новых особенностей строения, функционирования или поведения позволяет эволюционирующей группе освоить новые адаптивные зоны. Конкуренция с другими видами приводит, как правило, к большей специализации.

2.4. Факторы эволюции

42. Изоляция какой-либо группы - это явление,

а) препятствующее видообразованию;

б) способствующее видообразованию;

в) в результате которого появляются популяции, характеризующиеся отсутствием мигрирующих особей.

43. Популяционный генофонд характеризуется следующими чертами:

а) все многообразие аллелей популяционного генофонда представлено в генотипе каждой особи, входящей в данную популяцию;

б) значительная часть аллелей, имеющихся в генофонде, фенотипически никак не проявляется у особей, слагающих популяцию;

в) если рассматривать фенотипы всей совокупности особей, слагающих данную популяцию, то можно обнаружить фенотипическое проявление всех аллелей, имеющихся в генофонде популяции.

44. Дрейф генов, как фактор эволюции, может быть охарактеризован следующим образом:

а) приводит к эволюционному процессу внутри популяции только в том случае, если изменения генофонда, произошедшие в результате дрейфа генов, соответствуют лучшей приспособленности;

б) изменяет популяции вне зависимости от требований лучшей приспособленности.

45. Факторы эволюции, по их отношению к наследственной изменчивости, можно охарактеризовать следующим образом:

а) все факторы эволюции усиливают процессы генетической комбинаторики, активизируя скрытые в популяции резервы генетического разнообразия;

б) некоторые факторы эволюции создают изменчивость в популяции (например, дрейф генов и естественный отбор), а другие - просто сортируют изменчивость (к таким факторам можно отнести, например, генные и хромосомные мутации);

в) дрейф генов и естественный отбор сортируют изменчивость, а мутации её создают.

46. Эволюционный процесс - это

а) процесс превращения изменчивости особей одной группы в изменчивость групп в пространстве и во времени, происходящий в результате действия естественного отбора или, в отдельные периоды, только в результате действия генетического дрейфа;

б) результат естественного отбора неравноценных в генетическом смысле особей, слагающих относительно изолированную группу одного вида;

в) адаптация в череде поколений.

47. Дифференциация популяций в процессе эволюции может зайти так далеко, что из разных популяций ранее единого вида

а) образуются новые виды;

б) образуются представители, различия между которыми могут быть отнесены на следующих этапах радиации, в таксономическом отношении, к разным видам, родам, семействам, отрядам и даже типам.

48. При прочих равных условиях, скорость элементарного эволюционного процесса - качественного и количественного изменения генофонда популяции -

а) выше в небольших популяциях;

б) выше в крупных популяциях.

49. Сверхдоминирование - это

а) моногенный гетерозис, сопровождающийся сбалансированным генетическим грузом, результат отбора на повышение гетерозиготности;

б) результат увеличения внутрипопуляционной доли особей, обладающих доминантным генотипом по большинству локусов.

50. Генетико-автоматические процессы, как явления, приводящие эволюционным изменениям, приобретают существенное значение

а) в популяциях с высокой численностью особей, занимающих обширные ареалы;

б) в популяциях с относительно небольшим числом особей.

51. "Генетический груз", имеющийся в популяции в форме рецессивных вредоносных мутантных аллелей, не исчезает в результате естественного отбора по следующей причине:

а) периодические флуктуации численности ранее изолированных частей популяции приводят к потоку генов, включающему аллель генетического груза, последовательно элиминирующийся в каждой отдельной части популяции;

б) особи-гетерозиготы по мутантному аллелю обладают какими-либо преимуществами перед особями, не обладающими мутантным аллелем;

в) вектор естественного отбора направлен на более важные для выживания признаки;

г) рецессивные мутации постоянно возникают, но не элиминируются в силу своей рецессивности.

52. Выберите из перечисленных вариантов ситуацию, которая может обеспечить максимальную скорость распространения мутантного аллеля в популяции:

а) мутантный аллель дает фенотипическое преимущество, но рецессивен по отношению к нормальному аллелю;

б) мутантный аллель рецессивен и в гомозиготном состоянии приводит к гибели носителя данного аллеля;

в) мутантный аллель дает фенотипическое преимущество и доминантен по отношению к нормальному аллелю;

г) мутантный аллель нейтрален в селективном отношении;

д) мутантный аллель доминантен, обладание им дает селективные преимущества и локус данного аллеля находится рядом с локусом аллеля, обеспечивающего жизненно важные функции.

3. Проблемы макроэволюции

3.1. Эволюция онтогенеза

53. Материнский эффект

а) часто влияет на приспособленность;

б) не оказывает никакого влияния на приспособленность.

54. Если морфоз копирует фенотипическое проявление мутации, то это свидетельствует о том, что

а) средовые и внутриорганизменные повреждающие факторы нарушают одни и те же формообразовательные процессы;

б) повреждающее действие среды не нашло ограничений в ходе онтогенетического развития вследствие относительно мягкого креода развития;

в) внешние по отношению к организму повреждающие агенты вызвали адекватное изменение наследственной информации;

г) в организме имеются специальные системы, обеспечивающие передачу наследственной информации от соматических клеток половым.

55. Фенотипическая изменчивость организма складывается из следующих компонентов:

а) генетической, паратипической и эпигенетической;

б) наследственной, определенной и онтогенетической.

56. Эпигенетическое подавление псевдонейтральной изменчивости, сопровождающее стабилизирующий отбор,

а) повышает "мобилизационный резерв" популяции за счет увеличения её генофонда;

б) способствует снижению генетического полиморфизма популяции;

в) сохраняет существующие адаптации.

57. Речной рак Astacus fluviatilis способен к регенерации утраченной клешни, но восстановленный орган морфологически несколько отличается от утраченного, обладая сходством с клешней более примитивного вида рака из этого же рода. Примером какого явления выступает данный феномен:

а) ретардации;

б) акцелерации;

в) гетерохронии;

г) атавизма;

д) девиации;

ж) трансстадийного преноса признака;

з) автономизации морфогенеза.

58. Восстановление у отдельных особей вида состояния, свойственного ранним признакам и утраченного при их дальнейшей эволюции, называется

а) уклонением;

б) рудиментом;

в) атавизмом;

г) анаболией.

59. Рудимент - это недоразвитый признак, который

а) сохраняется только у отдельных особей данного вида, например, несколько пар сосков у человека;

б) сохраняется у всех особей данного вида, например, аппендикс у человека.

3.2. Эволюция органов и функций

60. Принцип компенсации функций

а) обычно наблюдается у высокоспециализированных по данной функции стенобионтных видов;

б) наблюдается в тех случаях, когда замедляется процесс специализации по данной функции;

в) может наблюдаться в тех случаях, когда ранее (в филогенетическом смысле) полимерный организм, обладающий линейной последовательностью гомологичных органов, расположенных в сериальной последовательности вдоль оси тела, испытывает дифференцированное воздействие внешних условий на разные участки тела.

61. "Инадаптивная" эволюция, по В.О.Ковалевскому, - это такой ход эволюционного преобразования группы, при котором

а) живые организмы оказываются плохо приспособленными к внешним условиям из-за динамики условий среды обитания, к которым они не успели приспособиться;

б) временный выигрыш в борьбе за существование появляется у какой-либо группы не в результате её общей более высокой приспособленности (по сравнению с группой, эволюционирующей в том же направлении), а в результате достижения адаптаций за более короткие сроки;

в) генетические и онтогенетические адаптации оказываются недостаточными, и группа становится особенно уязвимой при резких изменениях условий существования.

62. В чем состоит биологическое значение мультифункциональности какой-либо подсистемы организма?

а) позволяет морфологической структуре данной подсистемы выполнять свое назначение наиболее совершенным способом;

б) обеспечивает приспособленность организма в различных экологических ситуациях.

63. Выберите из приведенных ниже ситуаций примеры таких адаптаций, которые обеспечивают выживание популяции или вида в целом, но сопровождаются при этом снижением адаптивности или репродуктивных возможностей отдельной особи:

а) предупреждающая окраска у гусениц;

б) "эффект группы", наблюдающийся у головастиков травяной лягушки, "растягивающий" время их выхода на сушу;

в) дифференциация особей у общественных насекомых;

г) мимикрия и подражательная окраска.

64. Наиболее значимые для выживания организма функции обычно выполняются

а) одной структурой, в результате естественного отбора, направленного на её интенсификацию;

б) несколькими подструктурами организма.

65. Принцип компенсации функций

а) обычно наблюдается у высокоспециализированных по данной функции стенобионтных видов;

б) наблюдается в тех случаях, когда замедляется процесс специализации по данной функции;

66. Специализация подсистем организма

а) обычно сопровождает эволюционный процесс;

б) обычно встречается у предковых форм и утрачивается у потомков;

в) утрачивается у потомков, но встречается у предковых форм тех видов, которые в ходе эволюции перешли к паразитическому образу жизни.

67. Стенобионтные формы живых организмов, в сравнении с родственными эврибионтными формами, при смене условий существования

а) имеют тенденцию к более быстрому исчезновению;

б) исчезают медленнее, поскольку популяции этих видов "наработали" способы приспособления к узким экологическим нишам.

68. Стабилизация признаков, ранее изменчивых на внутривидовом уровне, может привести

а) к вымиранию данного вида;

б) к одновременному появлению связанных с этими признаками структур, способных работать промежуточным способом или функционировать по-разному в отличающихся условиях среды обитания;

в) к ограничению адаптивных возможностей данного вида;

69. Смена мест обитания животных, происходившая в ходе эволюции,

а) всегда сопровождалась морфологическими модификациями;

б) на начальном этапе могла сопровождаться только поведенческими модификациями;

в) по-видимому, всегда сопровождалась изменениями генома.

70. Преадаптацией называется такое явление, при котором

а) естественный отбор ускоряет появление приспособлений, необходимых для адаптивной радиации;

б) приспособления, необходимые для выживания в конкретной экологической нише и закрепленные естественным отбором, облегчают выживание вида в других нишах и, следовательно, делают возможным их заселение;

в) сначала возникает изоляция какой-либо группы от исходной формы, а уже после этого особи изолированной группы адаптируются к среде обитания;

г) сначала у части популяции возникают новые прогрессивные приспособления, а затем эта часть, в результате перестроек генома, сопровождавших процесс освоения новых микрониш особями данной части популяции, утрачивает способность к скрещиваниям с остальной частью популяции.

3.3. Эволюция филогенетических групп

71. У животных, характеризующихся К-стратегией выживания, наибольших энергетических затрат требует

а) морфогенез;

б) рост;

в) гаметогенез.

72. Расхождение филогенетических ветвей сумчатых и плацентарных млекопитающих произошло

а) в раннемеловую эпоху;

б) в верхнемеловую эпоху;

в) в последние века мезозойской эры;

г) в начале палеогена;

д) в середине юрского периода.

73. Скорость эволюции какого-либо вида живых организмов рассчитывают на основе

а) изменения фенотипических признаков;

б) сведений по динамике частот генов в чреде последовательных поколений;

в) соотношения относительной приспособленности поколений особей - носителей разных генотипов, сменяющих друг друга во времени;

г) палеонтологических данных.

74. Совершенствование эпигеномных морфогенетических корреляций, имеющее место при стабилизирующем отборе, происходит за счет

а) генетической изменчивости, влияющей на фенотипическое выражение ранее достигнутых адаптаций;

б) генетической изменчивости, влияющей на онтогенез, но при этом нейтральной по отношению к дефинитивному выражению признака, по которому идет стабилизирующий отбор;

в) плейотропии;

г) гетерохронии.

75. Обилие родов и видов у некоторых современных семейств может объясняться следующими факторами, имевшими место в прошлом:

а) адаптацией к узкой группе кормовых ресурсов у каждого из отдельных видов;

б) обитанием предковых форм в климате, характеризующемся нестабильностью.

76. Некоторые персистентные виды живых организмов, или, иными словами, филогенетические реликты (живые ископаемые), сохраняют основные особенности своего строения в течение сотен миллионов лет (напр., мечехвост Limulus, кистеперая рыба Latimeria и др.). Для сохранения реликтовых видов в фенотипически мало измененном состоянии имеют первостепенное значение

а) стабильность генома и постоянство условий обитания;

б) стабильность условий обитания.

77. Механизмы и характеристики процесса макроэволюции - это

а) эволюционные изменения в форме анаболии, архаллаксиса или девиации, а также перестройка онтогенеза в виде эмбрионизация развития или неотении, рекапитуляция или палингенез;

б) необратимость эволюции, прогрессирующая специализация, происхождение от неспециализированных предков, адаптивная радиация, чередование главных направлений эволюции, интеграция биологических систем;

в) чередование прогресса и регресса, эффект "бутылочного горлышка" и принцип основателя, изменения частоты возникновения мутаций и спектра мутантных признаков в ходе адаптогенеза.

78. "Правила макроэволюции", или общие черты эволюции групп, это

а) необходимость эволюционных изменений в форме анаболии, архаллаксиса или девиации, а также перестройка онтогенеза в виде эмбрионизация развития или неотении, рекапитуляция или палингенез;

79. Анагенез - это

а) разделение вида на две ветви, репродуктивно изолирующиеся друг от друга;

б) процесс постепенного эволюционного изменения отдельной линии, или, иными словами, филетическая эволюция;

в) разновидность кладогенеза, характеризующаяся чередованиями стазисов (периодов стабильности признаков) и эволюционных скачков;

г) повышение уровня организации, его частичный синоним - ароморфоз.

80. Ароморфозы, то есть крупномасштабные структурные изменения,

а) можно объяснить в рамках концепции Ч.Дарвина о естественном отборе, действующем на изменчивые живые организмы, объединенные в относительно изолированные группы;

б) требуют для объяснения их появления разработки новой концепции, отличающейся от представлений Ч.Дарвина.

81. Ход эволюции по принципу "прерывистого равновесия" предполагает, что

а) ни один вид живых организмов, за исключением современного человека, не способен необратимо изменить условия своего существования. Большинство видов животных, растений, грибов, микроорганизмов и вирусов находится в равновесии со средой своего обитания, которое "прерывается" действием антропогенного фактора;

б) в геохронологических масштабах изменение организации животных, растений, грибов, микроорганизмов и вирусов происходит несколько иначе, чем это предполагается по типу современных представлений о "градуалистической эволюции". На протяжении своего генезиса большинство видов живых организмов сохраняют собственную морфофизиологическую организацию практически неизменной. При этом в отдельные периоды своего существования виды достаточно быстро проходят стадию дифференциации, приводящую к видообразованию.

82. Реконструкция пути развития того или иного вида должна осуществляться с помощью сопоставления данных по всей филогенетической группе. Причина этого - в том, что

а) методы реконструкции филогенеза, базирующиеся на описании отдельных стадий эволюционных предков не могут дать его полную картину, так как для большинства видов палеонтологическая летопись характеризуется неполнотой, имея большое количество "разрывов" ветвей и черешков модельного эволюционного древа;

б) близкие в систематическом отношении виды продуцируют идентичные мутации и, вследствие этого, имеют идентичную эволюционную судьбу.

83. Монофилетические таксоны - это такие таксоны живых организмов, которые

а) происходят от разных предков, но проявляют сходство строения в результате обитания в похожих условиях среды;

б) происходят от одной общей предковой формы;

в) происходят от общих предков и эволюционируют после дробления адаптивной зоны параллельно по какому-либо признаку.

84. Все ныне живущие на Земле приматы, включая человека, в филогенетическом смысле относятся друг к другу следующим образом:

а) представляют собой последовательную цепочку объектов филетической эволюции (объектов анагенеза), ведущую от ископаемых просимий, лемуров и долгопятов, к афарскому австралопитеку, вымершим видам рода человек и современному человеку, через широконосых и мартышкообразных обезьян, гиббонов и понгид;

б) родственны друг другу, поскольку имели общих предков на той или иной стадии развития эволюционного процесса. Возникли из архаичных евтериев, широко представлены с раннего кайнозоя, разделились в эоцене на две группы, каждая из которых прошла затем путь последовательной дифференциации, сопровождающейся частичным вымиранием и адаптивной радиацией.

85. Филогенез - это

а) эволюционные изменения строения и функционирования взрослых (размножающихся) стадий какой-либо группы организмов;

б) история эволюционного развития какой-либо группы организмов;

в) последовательность отобранных естественным отбором измененных онтогенезов;

г) эволюционная последовательность онтогенезов особей какой-либо группы;

д) изменения хода онтогенеза потомков по сравнению с развертыванием онтогенеза того типа, который имел место у предковых форм.

86. Если какая-либо группа регрессирует, то при этом

а) возможно преобразование данной группы в своего эволюционного предка;

б) данная группа обязательно встает на путь специализации, сужает собственную адаптивную зону, а при резкой смене условий среды такая вторично стенобионтная группа вымирает;

в) утрачивается приспособленность и экологическая пластичность данной группы, сокращаются возможности выживания, эволюция "не успевает" за резкими изменениями среды обитания, падает численность, вымирают дочерние таксоны;

4. Проблемы и перспективы эволюционного учения

87. С точки зрения синтетической теории эволюции, факторами, определяющими направление и скорость эволюции, являются:

а) генетическая изменчивость, коэффициент отбора, изоляция и размер популяций;

б) продолжительность онтогенеза, наличие или отсутствие стабильных эпигеномных признаков, доля нейтральных мутаций, не затрагивающих фенотипические изменения;

в) стабильность или изменчивость условий существования, число поколений потомков, произведенных родителями в течение фиксированного периода времени, существующий уровень адаптации.

88. Согласно представлениям современной синтетической теории эволюции,

а) наследственная изменчивость носит системный, а не хаотический характер;

б) основную роль в морфофункциональной преемственности поколений по ходу филогенеза играет генетический аппарат;

в) эпигенетические процессы способны изменить наследственную информацию, закодированную в ДНК.

89. Ортоселекция - это

а) общее название повышения баланса сложившихся адаптаций;

б) другое название отбора, приводящего к дихотомии филогенетического ряда;

в) форма стабилизирующего отбора, сохраняющего популяционную норму;

г) частный случай движущего отбора, направленного на постепенное изменение какого-либо признака, непрерывно продолжающегося в ходе формирования оптимальной морфофункциональной системы в серии видов;

д) торможение движущего отбора, происходящее из-за контрбаланса векторов;

90. Теория нейтральности описывает некоторые стороны эволюционного процесса следующим образом:

а) указывает на несоответствия фенотипического постоянства изменениям, происходящим на молекулярно-генетическом уровне. Вследствие этого теория нейтральности противоречит селектогенезу, подчеркивая несостоятельность наследственной изменчивости как материала эволюции, с которым "работает" естественный отбор;

б) не противоречит селектогенезу, принимая во внимание нейтральность многих изменений, происходящих на молекулярно-генетическом уровне, из-за вырожденности генетического кода. Подчеркивает большую роль дрейфа генов как фактора эволюционных изменений.

91. В дополнение к взглядам Ч. Дарвина, современная синтетическая теория эволюции

а) высказала представления об адаптивности не отдельных особей, а популяций;

б) полагает важнейшим элементарным фактором эволюции не естественный отбор, а периодические флуктуации численности популяций;

в) полагает важнейшим фактором эволюции не естественный отбор, а мутационный процесс;

г) полагает важнейшим фактором эволюции не естественный отбор, а генетико-автоматические процессы, имеющие место в популяциях;

д) привнесла представления о генетических основах эволюционных изменений.

Ответы

1. История развития эволюционных идей: 1в; 2аб; 3в; 4б; 5в; 6ав.

2.1. Общие представления о селектогенезе: 7в; 8б; 9а; 10абвге; 11ав; 12а; 13а; 14б; 15абв.

2.2. Популяция - основная эволюционирующая единица: 16б; 17в; 18а; 19абгдеж; 20вгдеж;

21б; 22бв; 23аб; 24абвд; 25абвг; 26вг; 27б; 28аб.

2.3. Виды отбора: 29а; 30в; 31б; 32в; 33б; 34б; 35б; 36б; 37б; 38б; 39а; 40б; 41бвг.

2.4. Факторы эволюции: 42бв; 43б; 44б; 45в; 46абв; 47аб; 48а; 49а; 50б; 51б; 52д.

3.1. Эволюция онтогенеза: 53а; 54аб; 55аб; 56ав; 57г; 58в; 59б.

3.2. Эволюция органов и функций: 60бв; 61б; 62б; 63бв; 64аб; 65бв; 66ав; 67а; 68ав; 69б; 70б;

3.3. Эволюция филогенетических групп: 71б; 72а; 73аг; 74б; 75аб; 76б; 77аб; 78б; 79г; 80а;

81б; 82а; 83бв; 84б; 85бвг; 86в.

4. Проблемы и перспективы эволюционного учения: 87а; 88б; 89г; 90б; 91ад.

Литература

1. Грант В. Эволюция организмов. - М., 1980.

2. Дарвин Ч. Происхождение видов путем естественного отбора. - Спб., 1991.

3. Иорданский Н.Н. Эволюция жизни. - М., 2001.

2. Майр Э. Популяции, виды и эволюция. - М., 1973.

2. Северцов А.С. Основы теории эволюции. - М., 1987.

3. Северцов А.С. Теория эволюции. - М., 2005.

4. Тимофеев-Ресовский Н.В., Воронцов Н.Н., Яблоков А.В. Краткий очерк теории эволюции.

- М., 1977.

5. Яблоков А.В., Юсуфов А.Г. Эволюционное учение. - М., 1989.

Владимирова Элина Джоновна Теория биологической эволюции

Владимирова Элина Джоновна
Теория биологической эволюции